欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0899/004
药品名称Neurontin 600 mg Filmtabletten
活性成分
    • Gabapentin 600.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Pharma GmbH Lütticher Str. 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Neurontin 600 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Neurontin
    • Czechia (CZ)
    • Slovenia (SI)
许可日期2006/10/27
最近更新日期2024/11/21
药物ATC编码
    • N03AX12 gabapentin
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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