欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6991/001
药品名称Trientine Waymade 200 mg Hartkapseln
活性成分
    • Trientine dihydrochloride 200.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Waymade B.V Herikerbergweg 88 1101CM Amsterdam Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Trientine Waymade 200 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
许可日期2022/07/08
最近更新日期2024/10/28
药物ATC编码
    • A16AX12 trientine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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