欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3933/001
药品名称Anagrelide CF 0,5 mg, harde capsules
活性成分
    • anagrelide 0.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Bad Vilbel 61118 Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Anagrelide CF 0,5 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Anagrelide Stada
    • Hungary (HU)
      ANAGRELIDE STADA 0,5 mg kemény kapszula
    • Czechia (CZ)
      Anagrelid Stada
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
      Anagrelid Stada 0,5 mg tvrde kapsule
许可日期2017/10/05
最近更新日期2023/11/03
药物ATC编码
    • L01XX35 anagrelide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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