欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/0528/001
药品名称Tamsulosini Hydrochloridum 0,4
活性成分
    • tamsulosin hydrochloride 400.0 µg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Astellas Pharma Europe BV Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
许可日期2005/03/01
最近更新日期2024/08/05
药物ATC编码
    • G04CA02 tamsulosin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Informed Consent [Article 10.1(a)(i)]
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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