欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3040/001
药品名称lpratropium bromide Sandoz 20 microgram/dosis, aerosol, oplossing
活性成分
    • Ipratropium bromide 20.0 µg/dose
剂型Pressurised inhalation, solution
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
lpratropium bromide Sandoz 20 microgram/dosis, aerosol, oplossing
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ipratropiumbromid HEXAL 20 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2015/01/19
最近更新日期2025/01/30
药物ATC编码
    • R03BB01 ipratropium bromide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase