欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IS/H/0589/001
药品名称Raltegravir Day Zero
活性成分
    • Raltegravir 600.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Day Zero ehf., Reykjavikurvegur 62 220 Hafnarfjörður
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Raltegravir Day Zero
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Germany (DE)
      Zytirara
    • France (FR)
许可日期2024/05/13
最近更新日期2025/01/30
药物ATC编码
    • J05AJ01 raltegravir
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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