欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3932/002
药品名称Anagrelide Genthon 1 mg, harde capsules
活性成分
    • anagrelide 1.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Genthon BV Microweg 22 Nijmegen 6545 CM Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Anagrelide Genthon 1 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Anagrelide Vipharm
    • Hungary (HU)
      ANAGRELIDE VIPHARM 1 mg kemény kapszula
许可日期2017/10/05
最近更新日期2022/09/20
药物ATC编码
    • L01XX35 anagrelide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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