欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/2540/001
药品名称
Imakrebin
活性成分
imatinib mesilate 100.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
PharOs Generics Ltd
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Imakrebin 100 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
Iceland (IS)
Bulgaria (BG)
Imakrebin
Romania (RO)
Imakrebin 100 mg comprimate filmate
许可日期
2012/11/14
最近更新日期
2024/04/04
药物ATC编码
L01XE01 imatinib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common label
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common pil
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common spc
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Imakrebin_IMATINIB MESILATE_film_coated tablet_EN_NL_H_2540_001_002_PSUSA_EPAR 220516 cl
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_2540_dc_imatinib_21 aug 2013
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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