欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/0399/001
药品名称
Moxonur 0,2 mg
活性成分
Moxonidine 0.2 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str.3, D-89079 Ulm, Germany
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
许可日期
2003/08/05
最近更新日期
2024/10/24
药物ATC编码
C02AC05 moxonidine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Moxonidine_OuterPack_20_02_13
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Moxonidine_PIL 20_02_13
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Moxonidine_SPC_20_02_13
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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