欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2784/003
药品名称Topiramat Actavis
活性成分
    • topiramate 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Old split procedure number is PT/H/0231/001-004 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Topiramat Actavis
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Sweden (SE)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
许可日期2017/10/02
最近更新日期2024/03/11
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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