欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1233/001
药品名称Ramipril/Amlodipin 1A Pharma 5 mg/5 mg – Hartkapseln
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
    • ramipril 5.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人1 A Pharma GmbH Jakov-Lind-Straße 5/305 1020 Wien Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Estonia (EE)
    • Czechia (CZ)
      Ramipril/Amlodipin Sandoz
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
      Ramipril HEXAL plus Amlodipin 5 mg/5 mg Hartkapseln
    • Italy (IT)
许可日期2024/04/17
最近更新日期2024/04/17
药物ATC编码
    • C09BB07 ramipril and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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