欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
ES/H/0614/001
药品名称
Diliban Retard
活性成分
paracetamol 650.0 mg
tramadol hydrochloride 75.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Gebro Pharma GmbH Bahnhofbichl 13 6391 Fieberbrunn Austria
参考成员国 - 产品名称
Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2010/10/12
最近更新日期
2024/08/02
药物ATC编码
N02AX52 tramadol, combinations
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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IS_H_0168_001_DC_PAR
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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IS_H_0168_001_IA_011_PI_Clean_Diliban Retard_Gebro_24_02_2017
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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