欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/0759/002
药品名称Bimatoprost Olikla
活性成分
    • bimatoprost 0.3 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人Olikla s.r.o. náměstí Smiřických 42 281 63 Kostelec nad Černými lesy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
BIMATOPROST OLIKLA
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia
许可日期2018/08/21
最近更新日期2023/08/10
药物ATC编码
    • S01EE03 bimatoprost
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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