欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/2212/001
药品名称
Ezetimiba Amarox
活性成分
ezetimibe 10.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Hetero Europe, S.L.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Ezetimib Amarox 10 mg Tabletten
Spain (ES)
Italy (IT)
United Kingdom (GB)
Sweden (SE)
Denmark (DK)
Ezetimib "Amarox"
Netherlands (NL)
France (FR)
许可日期
2019/09/04
最近更新日期
2019/10/14
药物ATC编码
C10AX09 ezetimibe
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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