MR编号 | IS/H/0169/001 | ||||||
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药品名称 | Azemdol | ||||||
活性成分 |
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剂型 | Prolonged-release tablet | ||||||
上市许可持有人 | Paladin Labs Europe Limited 5 The Seapoint Building 44 Clontarf Road Dublin 3 Ireland | ||||||
参考成员国 - 产品名称 | Iceland (IS) Azemdol | ||||||
互认成员国 - 产品名称 | |||||||
许可日期 | 2010/10/11 | ||||||
最近更新日期 | 2015/09/18 | ||||||
药物ATC编码 |
申请类型 | 附件文件下载 | 市场状态 | Withdrawn(注:已撤市) | |