欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/3613/002
药品名称Memantinhydrochlorid Zentiva
活性成分
    • memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva Pharma GmbH Brüningstr. 50 65926 Frankfurt am Main Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Memantinhydrochlorid Zentiva 20 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/09/12
    最近更新日期2024/04/03
    药物ATC编码
      • N06DX01 memantine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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