欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IS/H/0233/001
药品名称Pemetrexed W&H
活性成分
    • Pemetrexed disodium 500.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Williams & Halls ehf. Reykjavíkurvegi 62 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Pemetrexed W&H
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
      PEMETREXED/VOCATE
    • Slovakia (SK)
      Pemetrexed Pharmevid 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
    • Malta (MT)
许可日期2016/02/12
最近更新日期2025/01/18
药物ATC编码
    • L01BA04 pemetrexed
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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