欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0339/002
药品名称Ticagrelor Zentiva
活性成分
    • Ticagrelor 90.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, Praha 10,Czechia
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Ticagrelor Zentiva 90 mg plėvele dengtos tabletės
    • Germany (DE)
      Ticagrelor Zentiva 90 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
许可日期2022/01/19
最近更新日期2024/10/02
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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