欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1879/002
药品名称Remifentanilo Aurovitas
活性成分
    • remifentanil 2.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人Old splitted procedure number is DE/H/2559/002/DC
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
许可日期2017/08/09
最近更新日期2023/01/19
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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