| MR编号 | SE/H/1507/002 |
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| 药品名称 | NOCDURNA |
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| 活性成分 | - Desmopressin acetate 50.0 µg
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| 剂型 | Oral lyophilisate |
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| 上市许可持有人 | Ferring Läkemedel AB, Sweden |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Sweden (SE) |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
NOCDURNA 50 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen - Denmark (DK)
Nocdurna - Belgium (BE)
Nocdurna 50 microgram lyophilisaat voor oraal gebruik - Netherlands (NL)
- Luxembourg (LU)
Nocdurna, 50 mcg, Lyophisilat oral - Iceland (IS)
NOCDURNA 50 míkróg Frostþurrkuð tafla - United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- Ireland (IE)
- Portugal (PT)
- Greece (GR)
NOCDURNA - Norway (NO)
Nocdurna - Finland (FI)
- Poland (PL)
- Latvia (LV)
Nokdirna 50 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai - Lithuania (LT)
Nokdirna 50 mikrogramų geriamasis liofilizatas - Estonia (EE)
NOKDIRNA - Cyprus (CY)
- Romania (RO)
NOCDURNA 50 micrograme liofilizat oral
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| 许可日期 | 2016/04/21 |
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| 最近更新日期 | 2025/01/28 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Known Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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