欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1258/001
药品名称Finasteride Viatris 1 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • finasteride 1.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Viatris Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Finasteride Viatris 1mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2009/02/08
最近更新日期2023/10/19
药物ATC编码
    • D11AX10 finasteride
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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