欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/5111/001
药品名称Bupensanduo 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 2.16 mg
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 0.61 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 LANNACH Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
2199066
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Bupensan Duo 2 mg/0,5 mg-Sublingualtabletten
    • Latvia (LV)
      Bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
    • Lithuania (LT)
      Bupensanduo 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
    • Estonia (EE)
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
      Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
许可日期2018/04/25
最近更新日期2024/10/10
药物ATC编码
    • N07BC51 buprenorphine, combinations
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase