欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0789/001
药品名称
Xelocam
活性成分
meloxicam hydrochloride 7.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2005/10/05
最近更新日期
2019/11/27
药物ATC编码
M01AC06 meloxicam
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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DK_H_0788_001_002_IB_017 Meloxicam
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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DK_H_0789_001_002_IB_011 Xelocam
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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DK_H_1398_001_002_IB_005 Loxime
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Meloxicam 15 mg tablet_PIL_DK_H_789_08_05_17
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Meloxicam 7_5 mg tablet_PIL_DK_H_789_08_05_17
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Meloxicam 7_5_15 mg tablet_SmPC_DK_H_789_08_05_17
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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