欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IT/H/0471/002
药品名称Lansoprazolo SUN
活性成分
    • Lansoprazole 30.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 - Hoofddorp Noord-Holland - 2132 JH Netherlands
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Lanobax 30 mg skrandyje neirios kietos kapsulės
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/10/24
药物ATC编码
    • A02BC03 lansoprazole
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase