欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1556/002
药品名称Idotrim
活性成分
    • Trimethoprim 160.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Orion Corporation Finland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Idotrim 160 mg Filmuhúðuð tafla
许可日期2015/06/12
最近更新日期2024/11/22
药物ATC编码
    • J01EA01 trimethoprim
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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