欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NO/H/0319/001
药品名称
Ampicillin
活性成分
AMPICILLIN SODIUM 2.0 g
剂型
Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人
Antibiotice S.A.
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Amroliv 500 mg powder for solution for injection/infusion
Germany (DE)
Spain (ES)
Denmark (DK)
Poland (PL)
Finland (FI)
许可日期
2022/02/17
最近更新日期
2024/05/15
药物ATC编码
J01CA01 ampicillin
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
Amroliv_common_pl
Date of last change:2024/07/05
Final SPC
|
Amroliv_common_spc
Date of last change:2024/07/05
PAR
|
PAR Amroliv
Date of last change:2024/07/05
PAR Summary
|
Summary PAR Amroliv
Date of last change:2024/07/05
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase