欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0293/001
药品名称BETAHISTINE ACTAVIS
活性成分
    • betahistine 24.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Splitting from NL/H/1412/001 to EE/H/0293/001 Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem 2031 GA Netherlands
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
BETAHISTINE ACTAVIS
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Betahistin Nucleus 24 mg
    • Slovakia (SK)
      Betahistin Actavis 24 mg
    • Latvia (LV)
      Betahistine Actavis 24 mg tabletes
    • Lithuania (LT)
      Betahistine Actavis 24 mg tabletės
许可日期2019/02/22
最近更新日期2024/10/10
药物ATC编码
    • N07CA01 betahistine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase