欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0176/003
药品名称Telmisartan/Amlodipine Polfa 80 mg / 5 mg tablets
活性成分
    • Amlodipine 5.0 mg
    • Telmisartan 80.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Polfa Warszawa S.A. Ul. Karolkowa 22/24, Warsaw 01-207, Poland
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Telmisartan/Amlodipine Polpharma 80 mg/5 mg tabletes
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Telmisartan/Amlodipine Polfa 80/5 mg Tabletten
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
许可日期2019/08/25
最近更新日期2024/10/08
药物ATC编码
    • C09DB04 telmisartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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