欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/0873/001
药品名称BORTEGA 3,5 MG
活性成分
    • Bortezomib 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Heaton k.s. Na Pankráci 332/14 140 00 Praha 4 The Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
BORTEGA
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Bortega 3,5 mg
许可日期2015/06/12
最近更新日期2024/09/17
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase