欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FR/H/0728/002
药品名称
Temozomolide Mylan 20 mg
活性成分
Temozolomide 20.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB Bunschoten Nederland
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2010/02/24
最近更新日期
2024/10/04
药物ATC编码
L01AX03 temozolomide
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Labelling
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common_outer_clean_v014
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl_nl1663_clean_v026
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_nl1663_clean_v026
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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