欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0951/001
药品名称Betahistin Mylan
活性成分
    • betahistine dihydrochloride 24.0 mg
剂型Orodispersible tablet
上市许可持有人Viatris Oy Vaisalantie 2-8 02130 Helsinki Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2018/12/10
最近更新日期2024/08/31
药物ATC编码
    • N07CA01 betahistine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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