欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FI/H/0951/001
药品名称
Betahistin Mylan
活性成分
betahistine dihydrochloride 24.0 mg
剂型
Orodispersible tablet
上市许可持有人
Viatris Oy Vaisalantie 2-8 02130 Helsinki Finland
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
许可日期
2018/12/10
最近更新日期
2024/08/31
药物ATC编码
N07CA01 betahistine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
Betahistin Mylan _ FI_H_951_01_DC _ Public AR
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
common_pl_en
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
common_spc_en
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase