欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
BE/V/0017/002
药品名称
Tilmovet 100 mg/g
活性成分
tilmicosin 100.0 mg/g
剂型
Granules
上市许可持有人
Huvepharma N.V.
参考成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Tilmovet 100 mg/g oral granules
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Tilmovet
Netherlands (NL)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Tilmovet 100 mg/g Oral Granules
Ireland (IE)
Tilmovet 100mg/g Granules for Pigs -- BE/V/0017/002/R/001
Austria (AT)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Poland (PL)
Hungary (HU)
Bulgaria (BG)
Czechia (CZ)
Romania (RO)
Spain (ES)
许可日期
2009/07/01
最近更新日期
2019/12/17
药物ATC编码
QJ01FA91 tilmicosin
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Labelling
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Label _Tilmovet 100 mg_g Granules_13 07 2010
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Leaflet_Tilmovet 100 mg_g Granules _13 07 2010
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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SPC Tilmovet 100 mg_g oral granules Clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SPC_Tilmovet 100 mg_g granules_13 07 2010
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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