欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0271/001
药品名称Ranitidine Sandoz bruis 150, bruistabletten 150 mg
活性成分
    • ranitidine hydrochloride 150.0 mg
剂型Effervescent tablet
上市许可持有人Sandoz BV Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2001/10/10
    最近更新日期2020/04/09
    药物ATC编码
      • A02BA02 ranitidine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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