欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1108/001
药品名称Nomigrin 85 mg/500 mg
活性成分
    • NAPROXEN SODIUM 500.0 mg
    • Sumatriptan succinate 85.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Suvexx
    • Sweden (SE)
    • Slovakia (SK)
    • Belgium (BE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Frimig Plus
    • Netherlands (NL)
      Suvexx 85 mg/500 mg filmomhulde tabletten
    • Latvia (LV)
    • Ireland (IE)
    • Lithuania (LT)
      Migsun 85 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės
    • Austria (AT)
    • Estonia (EE)
    • France (FR)
    • Hungary (HU)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Denmark (DK)
    • Czechia (CZ)
      Suvexx
许可日期2022/05/20
最近更新日期2024/11/22
药物ATC编码
    • N02CC Selective serotonin (5HT1) agonists
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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