欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3420/002
药品名称Dimforda
活性成分
    • dimethyl fumarate 240.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Dublin 24, Co. Dublin, D24 PPT3 Ireland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Dimforda
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Slovenia (SI)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Dimforda
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      ECYMIDE 240 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
      Ecymide
    • Czechia (CZ)
      Ecymide
    • Spain (ES)
    • Slovakia (SK)
许可日期2024/05/22
最近更新日期2024/12/03
药物ATC编码
    • L04AX07 dimethyl fumarate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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