欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0722/001
药品名称Anagrelid AOP 0,5 mg Hartkapseln
活性成分
    • Anagrelide 0.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Leopold-Ungar-Platz 2 1190 Vienna Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Anagrelid AOP 0,5 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
      Anagrelide AOP 0,5mg hard capsules
    • Greece (GR)
许可日期2018/03/08
最近更新日期2024/11/12
药物ATC编码
    • L01XX35 anagrelide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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