欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/1164/003
药品名称Citalopram-Actavis 30 mg Filmtabletten
活性成分
    • citalopram hydrobromide 37.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Slovenia (SI)
    • Belgium (BE)
许可日期2008/08/12
最近更新日期2015/02/03
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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