欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3898/004
药品名称Rivaroxaban Sandoz 2.5 mg
活性成分
    • RIVAROXABAN 2.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29, 1315 RC Almere Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Rivaroxaban Sandoz 2,5 mg filmomhulde tabletten
    • Austria (AT)
      Rivaroxaban Sandoz 2,5 mg - Filmtabletten
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Rivaroxaban Sandoz
    • Finland (FI)
    • Hungary (HU)
      Rivaroxaban Sandoz 2,5 mg filmtabletta
    • Malta (MT)
    • Spain (ES)
    • Iceland (IS)
许可日期2020/11/25
最近更新日期2024/10/01
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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