欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
CZ/H/0474/001
药品名称
Priamlo 4 mg/ 5 mg
活性成分
Amlodipine besilate 5.0 mg
Perindopril tert-butylamine 4.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Zentiva k.s., U Kabelovny 130 10237 Praha Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Priamlo
互认成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
Italy (IT)
Bulgaria (BG)
Priamlo
Slovakia (SK)
Priamlo 4 mg/5 mg
许可日期
2015/04/27
最近更新日期
2024/10/03
药物ATC编码
C09BB04 perindopril and amlodipine
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
|
AMLODIPINE BESILATE_PERINDOPRIL ERBUMINE_tablet_EN_CZ_H_0474_001_004_CMDh rec_18052022_cl
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
PAR_Priamlo_CZ_H_0474_CMDh_223_2005_Rev03_2014_02
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase