欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5010/001
药品名称Duloxetin-ratiopharm 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
活性成分
    • DULOXETINE HYDROCHLORIDE 33.65 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Duloxetin-ratiopharm 30 mg magensaftresistente Hartkapsel
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      DULOXETIN-TEVA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
许可日期2015/05/06
最近更新日期2023/04/12
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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