欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6843/001
药品名称Telmisartan/Amlodipin-ratiopharm 40 mg/5 mg Tabletten
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 5.0 mg
    • telmisartan 40.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Telmisartan/Amlodipin-ratiopharm 40 mg/5 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Telmisartan/Amlodipin Teva
    • Portugal (PT)
许可日期2022/03/15
最近更新日期2024/01/11
药物ATC编码
    • C09DB04 telmisartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase