欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/1582/001
药品名称
Amlodipina Ritisca
活性成分
Amlodipine besilate 6.93 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Amlodipin Aurovitas
Belgium (BE)
Amlodipin AB 5 mg tabletten
Spain (ES)
Poland (PL)
ApoAmlo
许可日期
2016/10/26
最近更新日期
2024/12/11
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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601162_601163_20161111_PAR_ACM
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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