欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/2280/002
药品名称
Femoston-conti
活性成分
Dydrogesterone 2.5 mg
ESTRADIOL ANHYDROUS 0.5 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Abbott B.V. Wegalaan 9 2132 JD Hoofddorp Nederland
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg Filmtabletten
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg Filmtabletten
Portugal (PT)
Italy (IT)
Finland (FI)
Poland (PL)
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
FEMOSTON CONTI 0,5 MG/2,5 MG
Czechia (CZ)
Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg film-coated tablet
Malta (MT)
France (FR)
Slovenia (SI)
Denmark (DK)
Norway (NO)
Spain (ES)
Sweden (SE)
许可日期
2010/05/05
最近更新日期
2024/11/12
药物ATC编码
G03FA14 dydrogesterone and estrogen
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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common_pil_0119_clean
Date of last change:2024/11/12
Final SPC
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common_smpc_0119_clean
Date of last change:2024/11/12
PubAR
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2280 femoston
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Common label nl_h_2280_002
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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