欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/6694/001
药品名称Remifentanil-hameln 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung
活性成分
    • remifentanil hydrochloride 1.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人hameln pharma gmbh Inselstr. 1 31787 Hameln Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Remifentanil-hameln 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Remifentanil Hameln
    • Austria (AT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Bulgaria (BG)
      Remifentanil hameln
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Denmark (DK)
许可日期2021/10/25
最近更新日期2022/12/20
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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