欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2950/001
药品名称Bicalutamide 50mg Film coated tablets
活性成分
    • bicalutamide 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Bluefish Pharmaceuticals AB Gävlegatan 22 113 30 Stockholm Sverige Former RMS UK/H/1597/001
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 31774/0018 - 0011
    • Germany (DE)
      Bicalutamide Bluefish 50 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Bicalutamid Bluefish 50 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
      Bicalutamide Bluefish
    • Norway (NO)
许可日期2009/01/23
最近更新日期2024/06/06
药物ATC编码
    • L02BB03 bicalutamide
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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