欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0378/001
药品名称Ticagrelor Farmak
活性成分
    • Ticagrelor 90.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Farmak International Sp. z o.o. Aleja Jana Pawla II 22 Warszawa 00-133 Poland
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Chertik
许可日期2023/11/08
最近更新日期2024/05/17
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase