欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FR/H/0111/006
药品名称
Requip LP
活性成分
ropinirole 2.0 mg
剂型
Film Coated Modified Release Tablet
上市许可持有人
GSK
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
Netherlands (NL)
Germany (DE)
Requip-Modutab 2 mg Retatrdtabletten
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Requip-Modutab 2 mg - Retardtabletten
Spain (ES)
Italy (IT)
Greece (GR)
Sweden (SE)
Requip Depot
Finland (FI)
许可日期
2007/11/27
最近更新日期
2024/06/07
药物ATC编码
N04BC Dopamine agonists
申请类型
TypeLevel1：
Line Extension
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
common_combined_requip_modutab_annotated
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
Requip_common_combined_annotated
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
Requip_common_combined_annotated
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase