欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2076/005
药品名称Kameloso
活性成分
    • ropinirole 8.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Sigillata Limited Suite 23, Park Royal House, 23 Park Royal Road , London NW10 7JH UK
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Kameloso
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/03/14
    最近更新日期2018/08/22
    药物ATC编码
      • N04BC04 ropinirole
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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