欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3952/001
药品名称Ivermectin Substipharm3 mg, tablets
活性成分
    • ivermectin 3.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT 24 rue Erlanger 75016 Paris France
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ivermectin Substipharm3 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
许可日期2018/03/07
最近更新日期2023/08/09
药物ATC编码
    • P02CF01 ivermectin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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