欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2854/001
药品名称Terbinafin "Actavis"
活性成分
    • terbinafine 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Splitting procedure: Oldsplit procedure number is UK/H/0685/001 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Terbinafin "Actavis"
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/12/12
    最近更新日期2023/09/24
    药物ATC编码
      • D01BA02 terbinafine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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